Время работы
  • ISIDA Медгородок
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 21:00
  • ISIDA Оболонь
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Левобережная
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00
  • ISIDA Печерск
  • Понедельник – пятница 8:00 – 21:00
  • Суббота 9:00 – 21:00
  • Воскресенье 9:00 – 18:00

Кому показан преимплантационный генетический скрининг, его возможности и методика проведения

05 февраля 2019

Преимплантационный генетический скрининг увеличивает шансы на наступление беременности в программе ЭКО в среднем в 2,5 раза. Кроме того, эта методика используется для анализа тканей выкидыша для диагностики генетических причин потери беременности.

Преимплантационный генетический скрининг

NGS в программе ЭКО

Генетический анализ NGS (секвенирование следующего поколения) в программе ЭКО проводится до переноса эмбриона в полость матки и позволяет:

  • в 2-2,5 раза (в зависимости от возраста будущей мамы) повысить вероятность наступления беременности;
  • полностью исключить вероятность переноса эмбриона с генетической патологией;
  • исключить вероятность наступления многоплодной беременности и максимально минимизировать таким образом угрозу выкидыша или преждевременных родов;
  • сократить время с момента обращения в клинику до появления на свет малыша;
  • избежать повторения циклов ЭКО, уменьшить гормональную нагрузку на организм женщины.

В программе ЭКО около 60% всех случаев потерь беременности в первом триместре происходит из-за хромосомных нарушений. Метод NGS позволяет проанализировать все 24 хромосомы и исключить таким образом вероятность ненаступления беременности или возникновения выкидыша из-за наличия у эмбриона хромосомных аномалий.

Кому показан генетический анализ NGS

Метод NGS по желанию может быть проведен всем женщинам, вступающим в программу ЭКО. Прямыми медицинскими показаниями для проведения анализа NGS являются:

  • одна или несколько неудачных попыток ЭКО;
  • наличие в семье наследственных заболеваний;
  • применение программы ЭКО для женщин в возрасте более 35 лет;
  • привычное невынашивание беременности.

Точность проверки эмбриона на хромосомные и моногенные заболевания составляет 99,9%. Процесс полностью автоматизирован, что исключает воздействие человеческого фактора.

Точность проверки эмбриона

Как проводится анализ методом NGS

Материал для генетического анализа эмбриона можно получить на пятый день развития эмбриона, когда клетки начинают дифференцироваться. Для исследования берутся клетки из внешнего слоя, из которого в дальнейшем будет сформирована плацента. То есть риск травматизации эмбриона максимально минимизирован.

Перенос эмбриона после получения положительного результата может быть осуществлен в любое время, в зависимости от состояния здоровья женщины и ее личных пожеланий. Жизнеспособность эмбриона полностью сохраняется благодаря замораживанию методом витрификации.

метод витрификации

В клинике ISIDA более 25% циклов ЭКО проводятся с применением метода NGS, с момента внедрения этого метода он был использован более чем в 160 циклах ЭКО, было проанализировано более 400 эмбрионов.

NGS метод – в программах диагностики причин замирания беременности

Статистика показывает, что около 50% выкидышей в первом триместре (при беременности, наступившей естественным путем) происходят по причине хромосомных нарушений в эмбрионе. В программах ВРТ (вспомогательные репродуктивные технологии) или после курса лечения бесплодия эта доля составляет 60% и увеличивается с возрастом женщины.

Информация, полученная благодаря методу NGS, помогает установить причину выкидыша и правильно выбрать программу лечения для обеспечения здоровой беременности.

Генетический анализ продуктов оплодотворения имеет очень высокую информативность и может быть использован в 99,9% тестов на различных сроках замершей беременности или выкидыша.

Около 25% всех подтвержденных врачом беременностей заканчиваются выкидышем, примерно в 50% случаев причиной этого являются хромосомные нарушения. В возрасте более 35 лет этот показатель составляет 60% и более.

Возможности клиники ISIDA подтверждены многолетней работой

Клиника ISIDA – это:

  • более 26 лет опыта работы в сфере репродуктивного здоровья мужчин и женщин;
  • 796 сотрудников,
  • 3 медицинских центра, в том числе и Генетический лабораторный центр, имеющий более чем 15-летний опыт проведения генетического анализа;
  • 4 филиала;
  • собственные клинико-диагностические лаборатории, работающие круглосуточно;
  • 45 000 циклов лечения;
  • 155 000 пациентов;
  • 12 700 малышей.

ISIDA имеет более 10 сертификатов, подтверждающих высокий уровень качества ее работы на всех направлениях.

Испытываете сложности с зачатием ребенка или вынашиванием беременности? Доверьтесь специалистам клиники ISIDA. Возникли вопросы? Мы с радостью ответим на них, если Вы позвоните в клинику ISIDA по телефонам 0800 60 80 80, +38 (044) 455 88 11. Или задайте нам свой вопрос и мы обязательно на него ответим.